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世聯(lián)博研(北京)科技有限公司 主營(yíng):Flexcell細(xì)胞力學(xué)和regenhu細(xì)胞3D生物打印機(jī)銷(xiāo)售技術(shù)服務(wù): 美國(guó)Flexcell品牌FX-5000T細(xì)胞牽張應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),F(xiàn)X-5K細(xì)胞顯微牽張應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),Tissue Train三維細(xì)胞組織培養(yǎng)與測(cè)試系統(tǒng),F(xiàn)X-5000C三維細(xì)胞組織壓應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),STR-4000細(xì)胞流體剪切應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng),德國(guó)cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細(xì)胞牽引應(yīng)變與分析系統(tǒng) Regenhu品牌3D discovery細(xì)胞友好型3D生物打印機(jī),piuma細(xì)胞納米壓痕測(cè)試分析、aresis多點(diǎn)力學(xué)測(cè)試光鑷,MagneTherm細(xì)胞腫瘤電磁熱療測(cè)試分析系統(tǒng)
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CleanPlex? SCID NK cell-negative Panel

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  • 產(chǎn)品名稱(chēng):CleanPlex? SCID NK cell-negative Panel
  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品展商:Paragon Genomics CleanPlex
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹

CleanPlex?嚴(yán)重聯(lián)合**缺陷癥(SCID)面板是一種預(yù)先設(shè)計(jì)和定制的基于多重PCR /擴(kuò)增子的靶向測(cè)序測(cè)定法,用于檢查與嚴(yán)重聯(lián)合**缺陷癥(SCID)相關(guān)的72個(gè)基因的種系變異或突變。

產(chǎn)品描述

產(chǎn)品描述

CleanPlex®嚴(yán)重聯(lián)合**缺陷癥(SCID)面板是一種預(yù)先設(shè)計(jì)和定制的多重PCR /基于擴(kuò)增子的靶向測(cè)序(NGS)分析法,旨在檢測(cè)與嚴(yán)重聯(lián)合**缺陷有關(guān)的72個(gè)基因的種系變異或突變( SCID)。該小組針對(duì)這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測(cè)序就緒的文庫(kù),只需3個(gè)小時(shí)即可使用簡(jiǎn)化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計(jì)的面板經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)優(yōu)化,可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù),以確保有效利用測(cè)序讀數(shù)。

該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后,我們將合成面板,該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購(gòu)CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成從輸入DNA到可測(cè)序的NGS文庫(kù)的工作流程。

貯存溫度

儲(chǔ)存在-20°C。

僅供研究使用。不用于診斷過(guò)程。

Gene List: 
ADA, AK2, ATM, BCL11B, BLM, CARD11, CD247, CD27, CD3D, CD3E, CD3G, CD40, CD40LG, CD8A, CIITA, CORO1A, DCLRE1C, DNMT3B, DOCK8, EPG5, FOXN1, IFNGR1, IKBKB, IL12RB1, IL2RA, IL2RG, IL7R, IRF8, ITGB2, ITK, JAK3, LAT, LCK, LIG4, LRBA, MAGT1, MALT1, MAP3K14, MSN, NHEJ1, ORAI1, PARN, PGM3, PIK3CD, PMS2, PNP, POLE, PRKDC, PTPRC, RAC2, RAG1, RAG2, RFX5, RFXANK, RFXAP, RMRP, RTEL1, SH2D1A, SMARCAL1, SP110, SPINK5, STAT1, STAT3, STAT5B, STIM1, STK4, TAP1, TAP2, TBX1, TYK2, WAS, ZAP70

References: 
Dvorak CC, et al. The genetic landscape of severe combined immunodeficiency in the United States and Canada in the current era (2010-2018). JACI, 143(1):405 – 407.

Kung, C., Pingel, J., Heikinheimo, M. et al. Mutations in the tyrosine phosphatase CD45 gene in a child with severe combined immunodeficiency disease. 2000 Nat Med 6, 343–345


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