CleanPlex®大頭畸形和過度生長綜合癥小組是一種預先設計和定制的基于多重PCR /擴增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與大頭畸形和過度生長綜合癥相關的55個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經(jīng)過計算機優(yōu)化，可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： AKT1，AKT2，AKT3，ASPA，ASXL2，BRWD3，CCND2，CDKN1C，CHD8，CUL4B，DHCR24，DIS3L2，DNMT3A，EED，EIF2B5，EZH2，GFAP，GLI3，GPC3，GPSM2，HUCAM1，GRIA3 ，KIF7，KPTN，L1CAM，MED12，MLC1，MPDZ，MTOR，NFIA，NFIX，NPR2，NSD1，OFD1，PDGFRB，PHF6，PIGA，PIK3CA，PIK3R2，PPP2R5D，PTCH1，PTEN，RAB39B，RNF125，RNF135 SET ，TBC1D7，TMEM94，TSC1，TSC2，UPF3B，ZBTB20 參考文獻： Shuman等。Beckwith-Wiedemann綜合征。在：亞當MP，等。編輯。SourceGeneReviews®。西雅圖（WA）：華盛頓大學，西雅圖；1993-2019。2000年3月3日[2016年8月11日更新]。 Mester J等。當過度增長導致癌癥時：PTEN焦慮癥。Am J Med Genet C Semin Med Genet。2013年5月; 163C（2）：114-21。
基因列表： AKT1，AKT2，AKT3，ASPA，ASXL2，BRWD3，CCND2，CDKN1C，CHD8，CUL4B，DHCR24，DIS3L2，DNMT3A，EED，EIF2B5，EZH2，GFAP，GLI3，GPC3，GPSM2，HUCAM1，GRIA3 ，KIF7，KPTN，L1CAM，MED12，MLC1，MPDZ，MTOR，NFIA，NFIX，NPR2，NSD1，OFD1，PDGFRB，PHF6，PIGA，PIK3CA，PIK3R2，PPP2R5D，PTCH1，PTEN，RAB39B，RNF125，RNF135 SET ，TBC1D7，TMEM94，TSC1，TSC2，UPF3B，ZBTB20
參考文獻： Shuman等。Beckwith-Wiedemann綜合征。在：亞當MP，等。編輯。SourceGeneReviews®。西雅圖（WA）：華盛頓大學，西雅圖；1993-2019。2000年3月3日[2016年8月11日更新]。
Mester J等。當過度增長導致癌癥時：PTEN焦慮癥。Am J Med Genet C Semin Med Genet。2013年5月; 163C（2）：114-21。